Một trong những FURAN với carbonyl do đó tạo thành một loại sữa mẹ tuần hoàn. Nó là một hợp chất nội sinh được làm từ gamma-aminobutyrate và là tiền chất của gamma-hydroxybutyrate. Nó cũng được sử dụng như một tác nhân dược lý và dung môi. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abatacept.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 87,5 mg/0,7 ml; 50 mg/0,4 ml; 125 mg/ml.

Bột cô đặc để pha dung dịch tiêm truyền: 250 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclosporine (Ciclosporin)

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang chứa chất lỏng: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
• Nang chứa chất lỏng để làm nhũ tương: 25 mg; 100 mg.
• Dung dịch: 100 mg/mL.
• Ống tiêm pha truyền tĩnh mạch: 1 mL, 5 mL (dung dịch 50 mg/mL).

Axit uric là sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa purin ở người. Sự hình thành axit uric là thông qua enzyme xanthine oxyase, oxy hóa oxypurine. Thông thường một lượng nhỏ axit uric có trong cơ thể, nhưng khi có một lượng dư thừa trong máu, được gọi là tăng axit uric máu, điều này có thể dẫn đến bệnh gút và hình thành sỏi thận. Là một tác nhân trị liệu, người ta đã biết rằng axit uric được tăng lên để đáp ứng với stress oxy hóa, và do đó, axit uric hoạt động như một chất chống oxy hóa. Hiện tại (tháng 8 năm 2013), không có công thức hoặc chỉ định cho axit uric được phê duyệt. Ở một quốc gia, Tây Ban Nha, axit uric là một loại thuốc điều tra trong thử nghiệm giai đoạn 3 nghiên cứu tác dụng của nó như là một chất bổ sung cho alteplase trong đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính.

Pelitrexol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Muraglitazar (Bristol-Myers Squibb / Merck) là một tác nhân mới đang được điều tra để điều trị bệnh nhân tiểu đường loại 2. Nó thuộc về một nhóm thuốc mới nhắm vào các thụ thể được kích hoạt tăng sinh peroxisome, cả hai loại phụ alpha và gamma. Ngoài việc cải thiện đường huyết và huyết sắc tố A1c (HbA1c), điều trị bằng muraglitazar có liên quan đến việc giảm đáng kể chất béo trung tính (TGs), tăng HDL-C và giảm mức độ LDL-C.

Nefiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Nabiximols (tradename Sativex®) là một chiết xuất thực vật từ các loài Cannabis _Cannabis sativa L._ đã được tinh chế thành các thành phần hoạt động CBD (cannabidiol) và THC (delta-9-tetrahydrocannabinol). Đối với mục đích nhãn hiệu, CBD tinh khiết được gắn nhãn là Nabidiolex®, trong khi THC được tinh chế là sản phẩm Tetrabinex®. Sativex® có sẵn trong công thức THC: CBD theo tỷ lệ 1: 1 dưới dạng thuốc xịt bơm qua niêm mạc được sử dụng để điều trị đau thần kinh do bệnh đa xơ cứng (MS) và trong điều trị đau do ung thư. Mặc dù vẫn còn nhiều tranh cãi, Cannabis đã được chứng minh là có tác dụng giảm đau, chống co giật, giãn cơ, giải lo âu, bảo vệ thần kinh, chống oxy hóa và chống loạn thần [A32477, A32469]. Từ góc độ dược lý, hồ sơ thụ thể đa dạng của Cannabis giải thích ứng dụng tiềm năng của nó cho một loạt các điều kiện y tế như vậy. Cần sa chứa hơn 400 hợp chất hóa học khác nhau, trong đó 61 được coi là cannabinoids, một loại hợp chất hoạt động trên các thụ thể cannabinoid của cơ thể [A32584]. Tetrahydrocannabinol (THC) và cannabidiol (CBD) là hai loại cannabinoids được tìm thấy tự nhiên trong nhựa của cây cần sa, cả hai đều tương tác với các thụ thể cannabinoid được tìm thấy trong cơ thể người. Trong khi cả CBD và THC được sử dụng cho mục đích y học, chúng có hoạt động thụ thể, chức năng và tác dụng sinh lý khác nhau. Mặc dù cần sa ở dạng thực vật tự nhiên hiện đang được sử dụng "ngoài nhãn" để quản lý nhiều tình trạng y tế, THC hiện có sẵn trên thị trường dưới dạng tổng hợp dưới dạng [DB00486], dưới dạng đồng phân tinh khiết như [DB00470] hoặc trong 1: 1 xây dựng với CBD từ chiết xuất thực vật tinh khiết như [DB14011]. Thành phần tâm sinh lý chính của Cannabis, delta 9-tetrahydrocannabinol (9-THC), cho thấy tác dụng của nó thông qua hoạt động chủ vận từng phần yếu tại các thụ thể Cannabinoid-1 (CB1R) và Cannabinoid-2 (CB2R). Hoạt động này dẫn đến các tác động nổi tiếng của việc hút cần sa như tăng sự thèm ăn, giảm đau và thay đổi quá trình cảm xúc và nhận thức. Trái ngược với hoạt động chủ vận yếu của THC, CBD đã được chứng minh là hoạt động như một bộ điều biến allosteric âm tính của thụ thể CB1 cannabinoid, Receptor G-Protein Coupling (GPCR) dồi dào nhất trong cơ thể [A32469]. Quy định allosteric đạt được thông qua điều chế hoạt động của thụ thể trên một vị trí khác biệt về chức năng với vị trí liên kết chủ vận hoặc đối kháng. Các tác dụng điều chỉnh allosteric tiêu cực của CBD rất quan trọng về mặt trị liệu vì các chất chủ vận trực tiếp bị hạn chế bởi tác dụng tâm sinh lý của chúng trong khi các thuốc đối kháng trực tiếp bị hạn chế bởi tác dụng ức chế của chúng [A32469]. Tại Canada, Sativex® đã nhận được Thông báo tuân thủ (NOC) để sử dụng như một phương pháp điều trị bổ trợ để giảm triệu chứng co cứng ở bệnh nhân mắc bệnh đa xơ cứng (MS) không đáp ứng đầy đủ với liệu pháp khác và chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa trong thời gian đầu thử nghiệm trị liệu. Sativex® cũng đã nhận được Thông báo tuân thủ các điều kiện (NOC / c) để sử dụng như một phương pháp điều trị bổ trợ để giảm triệu chứng đau thần kinh ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa xơ cứng (MS) và điều trị giảm đau bổ trợ ở bệnh nhân trưởng thành bị ung thư tiến triển. trải qua cơn đau từ trung bình đến nặng trong liều điều trị opioid mạnh nhất được chấp nhận trong trường hợp đau nền kéo dài.

Ligelizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh hen suyễn, dị ứng, dị ứng đậu phộng, hen suyễn dị ứng và viêm da dị ứng, trong số những người khác.

Asethmetric dimethylarginine (ADMA) là một hóa chất xuất hiện tự nhiên trong huyết tương. Nó là sản phẩm phụ trao đổi chất của các quá trình biến đổi protein liên tục trong tế bào chất của tất cả các tế bào người. Nó liên quan chặt chẽ với L-arginine, một axit amin thiết yếu có điều kiện. ADMA can thiệp vào L-arginine trong sản xuất oxit nitric, một hóa chất quan trọng đối với sức khỏe nội mô và do đó là sức khỏe tim mạch. [Wikipedia]

Mangafodipir là một chất tương phản được sử dụng như một công cụ chẩn đoán được tiêm tĩnh mạch để tăng cường độ tương phản trong hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) của gan và tuyến tụy. Nó bao gồm hai phần, các ion mangan (II) và các tác nhân chelating fodipir (dipyridoxyl diphosphate, DPDP). Sự hấp thụ mangan vào các mô làm cho các mô bình thường xuất hiện sáng hơn trong MRI bị hạn chế ở các mô bất thường hoặc ung thư. Tăng cường độ tương phản của mangafodipir giúp cải thiện hình ảnh và phát hiện các tổn thương của gan hình thành từ bệnh di căn hoặc ung thư biểu mô tế bào gan. Các tác nhân tương phản có mặt như trafodium mangafodipir được bán trên thị trường dưới tên Teslascan. Teslascan đã bị FDA loại khỏi Danh sách sản phẩm thuốc năm 2003 và rút khỏi thị trường châu Âu vào năm 2012.

N-acetyltyrosine, còn được gọi là N-acetyl-L-tyrosine, được sử dụng thay cho tiền chất tyrosine. [DB00135] là một axit amin không thiết yếu với nhóm bên cực. N-acetyltyrosine được dùng dưới dạng dinh dưỡng tiêm truyền hoặc tiêm tĩnh mạch do khả năng hòa tan tăng cường so với tyrosine [A32652]. Nó thường được sử dụng như một nguồn hỗ trợ dinh dưỡng trong đó dinh dưỡng bằng miệng không đủ hoặc không thể dung nạp được.